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Tissu Conjonctif

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 Le Tissu Conjonctif


A) Généralités : Le tissu conjonctif non spécialisé (nommé tissu conjonctif) est présent dans la totalité des organes, avec toutefois des variations qualitatives et quantitatives majeures d’un organe à l’autre. Le cerveau par exemple est très pauvre en tissu conjonctif alors que le muscle est riche en TC. Le terme de tissu conjonctif désigne les tissus conjonctifs communs, non spécialisés. Il n’inclut pas les tissus conjonctifs spécialisés c’est-à-dire : le tissu adipeux, le tissu osseux et le tissu cartilagineux. On le verra plus loin, il existe néamoins différentes catégories de tissu conjonctif commune, non spécialisé.  La matrice extra-cellulaire du TC est caractérisée par la présence de molécules fibreuses qui sont synthétisées par les cellules résidentes du tissu conjonctif : les fibroblastes. Selon sa localisation et son sous-type, le tissu conjonctif assure 3 fonctions principales :
i) une fonction de soutien et de cohésion, liée à sa richesse en fibres ;
ii) une fonction nutritive et d’échange, liée à sa richesse en matrice extracellulaire et en vaisseaux ;
iii) une fonction de défense, liée à la présence de cellules immune dites de passage.
Le terme de tissu conjonctif désigne les tissus conjonctifs communs, non spécialisés. Il n’inclut pas le tissu adipeux, le tissu osseux et le tissu cartilagineux.
B) la matrice extra-cellulaire du tissu conjonctif

1) Notions générales sur les matrices extra-cellulaires : Tous les tissus sont formés par l’association de cellules et d’un milieu extra-cellulaire nommé matrice extra-cellulaire (MEC). Selon le tissu considéré, la MEC présente d’importantes variations quantitatives et qualitatives. Le tissu le plus riche en MEC est le tissu conjonctif et celui le plus pauvre en MEC est le tissu épithélial (La MEC y est en effet limitée à la matrice des espaces para-cellulaires et à la lame basale). Les MEC sont constituées principalement de 3 éléments :
i) des fibres formées de l’assemblage de protéines fibreuses dites de structure. Ces fibres ne sont présentes que dans la MEC des tissus conjonctifs et dans la MEC formant les lames basales. Elles sont visibles en microscopie électronique.
 ii) de l’eau
iii) des molécules solubles tels que des sels minéraux, des polypeptides des sucres et des macromolécules protéiques. L’eau et les molécules solubles forment la substance fondamentale. Celle-ci est dite optiquement vide i.e non visible en microscopie électronique.
 
2) Les molécules de la matrice : Les molécules participant à la MEC du tissu conjonctif peuvent être observées, pour partie ou en totalité, dans tous les types de matrice. Elles se divisent en 3 catégories : les polysaccharides, les protéines d’adhérence et les protéines de structure. Seules les protéines de structure ont la capacité de former des fibres, les autres molécules (polysaccharides et molécules d’adhérence appartiennent à la substance fondamentale.

 

a) polysaccharides ils sont répartis en deux familles.
* Les glycosaminoglycanes sont soit sulfatés (pour mémoire : chondroïtine-sulfate, le dermatane-sulfate, l'héparane-sulfate, le kératane-sulfate) soit non sulfatés (l'acide hyaluronique). L’acide hyaluronique présente la caractéristique de pouvoir lier de nombreuses protéines de la MEC du tissu conjonctif (pour mémoire : protéine fibreuses telle que le collagène, ou protéines d'adhérence telles que la fibronectine et la laminine). L’acide hyaluronique est également un ligand pour des récepteurs membranaires qui, dans le tissu conjonctif, sont exprimés par les fibroblastes et/ou par les cellules immunes de passage. Il s’agit en particulier de la molécule CD44 et des molécules de la famille Toll-like Receptor (TLR). On considère que l’interaction entre acide hyaluronique et ses récepteurs membranaires joue un rôle essentiel dans les processus d’inflammation et de réparation tissulaire, au sein du tissu conjonctif (Rappel : dans les tissus épithéliaux, l'acide hyaluronique présent dans la lame basale interagit avec la molécule CD44 exprimée par les cellules épithéliales).
 
* Les protéoglycanes sont formés par un noyau protéique sur lequel se lient des glycosaminoglycanes sulfatés. Ces protéoglycanes (pour mémoire : syndecan, perlecan) forment des aggrégats de très grande taille dont le squelette est formé de molécules d'acide hyaluronique et qui ont la capacité de fixer  certaines cytokines ou facteurs de croissance et donc de moduler leur biodisponibilité (pour mémoire: les aggrégats de protéoglycanes s'articulent autour de molécules d'acide hyaluronique). 
 
b) les protéines d'adhérence : comme les polysaccharides, ce sont des molécules solubles entrant dans la composition de la substance fondamentale.
* la fibronectine :  La fibronectine est un protéine ubiquitaire  qui dans la MEC du tissu conjonctif est uniquement présente sous formes de dimères solubles (et non de polymères insolubles). Ces fonctions d'adhérence tiennent à ses capacités de liaisons à de nombreuses protéines de la MEC (pour mémoire : polysaccharides et protéine de structure telle que le collagène) et aux récepteurs membranaires de la famille des intégrines.
* la laminine : il s'agit d'une protéine d'adhérence présente dans les tissus conjonctif bien qu’essentiellement localisée au niveau des lames basales  mais qui est prédominante au niveau des lames basales et non du TC. Elle lie certains polysaccharides tel que l'acide hyaluronique ainsi que les récepteurs membranaires de la famille des intégrines.
 
c) les protéines de structure :
* le collagène : c’est la plus abondante des protéines de l’organisme et on considère qu’elle constitue un quart du poids sec des mammifères. On reconnaît actuellement plus de 20 types de molécules de collagène. Le collagène I est le plus abondamment distribué dans le tissu conjonctif. Les molécules de collagène I forment des  microfibrilles visibles en microscopie électronique et présentant une striation transversale due à l'alternance de bandes sombres et claires. 
 
Ces microfibrilles se groupent pour former des fibres qui s'assemblent en faisceaux diversement orientés dans l’espace . Cette organisation confère des propriétés de soutien mécanique au tissu conjonctif. Ces fibres et faisceaux sont visibles en MO après coloration au jaune safran ou au trichrome de Masson.
 
 Une catégorie de tissu conjonctif, le tissu conjonctif réticulaire, contient majoritairement du collagène de type III et non de type I ; Le collagène type III forme des fibres dites de réticuline qui ne sont pas visualisables par le trichrome de Masson ou le jaune safran. 
 
Par ailleurs, il faut retenir que le collagène de type II est caractéristique du tissu cartilagineux et que le collagène de type IV est essentiellement présent au niveau des membranes basales.
 
* l’élastine : c’est la molécule principale des fibres élastiques qui sont présentes dans les tissus conjonctifs élastiques. En MO, les fibres élastiques sont visibles par la coloration à l’orcéine sous forme d'un réseau de fines fibres allongées et anastomosées. 
 C) Cellules du tissu conjonctif :
1) fibroblastes : le fibroblaste est le seul type cellulaire présent dans tous les tissus conjonctifs (TC communs, non spécialisés). Il s'agit d'une cellule fusiforme, porteuse de prolongements plus ou moins ramifiés. En microscopie électronique, le cytoplasme des fibroblastes est riche en organites impliqués dans la synthèse protéique : il s'agit d'une cllule sécrétrice de protéines. Les fibroblastes synthétisent la matrice du tissu conjonctif et sont le plus souvent entourés des protéines fibreuses dont ils sécrètent les molécules précurseurs. C’est le cas notamment du pro-collagène et de la pro-élastine qui sont les formes non fibrillaires du collagène et de l’élastine.
 
Le terme de fibrocyte désigne des fibroblastes en fin de vie qui ne sont plus capables de division cellulaire et synthétisent peu de matrice. Les fibroblastes dérivent de cellules souches mésenchymateuses. Ces cellules sont à l’origine de tous les types cellulaires spécifiques des tissu conjonctifs spécialisés ou non spécialisés :  les fibroblastes (qui se différencient en fibrocytes), les adipoblastes (qui donnent les adipocytes), les chondroblastes (qui génèrent chondrocytes) et les ostéoblastes (a l’origine des ostéocytes). Chez l'adulte, des travaux récents montrent que les cellules souches mésenchymateuses i) persistent dans les tissus conjonctifs non spécialisés (dans le tissu conjonctif associé à la moelle osseuse par exemple) ii) présentent un potentiel de différentiation plus large qu’initialement observés (potentiel de différentiation neuronale par exemple). Par ailleurs, certains auteurs ont récemment mis en évidence l'existence de précurseurs sanguins des fibroblastes, précurseurs qui seraient recrutés sur les sites inflammatoires et participeraient à la reconstruction tissulaire ou à la formation de lésions cicatricielles fibrotiques (fibros cicatricielle).   La synthèse protéique des fibroblastes ne se limite pas à la sécrétion de molécules de la matrice. Outre les molécules de la MEC. Les fibroblastes synthétisent des cytokines et notamment de l’interféron-beta qui joue un rôle important dans les défenses anti-virales. Ils synthétisent également des cytokines pro-inflammatoires et des chimiokines qui participent au micro-environnement des tumeurs. Le rôle permissif de ce micro-environnement inflammatoire est fortement suspecté (facilitation de l’invasion et de la dissémination métastatique).
2) adipocytes : ce sont des cellules spécialisées dans la mise en réserve des lipides. Les adipocytes sont regroupées en amas au sein de la plupart des tissus conjonctifs non spécialisés. Le terme de tissu adipeux désigne un tissu conjonctif spécifique au sein duquel les adipocytes sont très largement majoritaires. Les adipocytes sont de morphologie sphérique ou polyédrique avec un cytoplasme essentiellement occupé par une vacuole lipidique et un petit noyau refoulé contre la membrane plasmique. Les adipocytes ne sont pas de simples cellules de stockage lipidique. 

Les adipocytes synthétisent un grand nombre de molécules contrôlant le métabolisme lipidique, la prise alimentaire et la réponse immune. Certains auteurs parlent d’adipokines pour désigner ces molécules. Ainsi, la leptine, synthétisée par les adipocytes, est relarguée dans le sang et agit au niveau de récepteurs hypothalamiques pour réguler la sensation de satiété. De la même façon, les adipocytes sont une importante source de TNF-alpha (tumor necrosis factor-alpha), cytokine pro-inflammatoire impliquée dans l’amaigrissement prononcé observé au cours des stades terminaux du cancer.
 
L’augmentation massive du volume du tissu adipeux est une caractéristique de l’obésité sévère (encore appelée obésité morbide). On a longtemps considéré que les adipocytes pouvaient être soumis à des variations de volume mais non de nombre. En fait, au cours des obésités sévères (obésités dites « morbides »), il existe une augmentation du nombre d’adipocyte qui serait lié à une différenciation adipocytaire de cellules souches mésenchymateuses résidant dans le tissu adipeux. Par ailleurs, l’obésité sévère s’accompagne d’une infiltration du tissu adipeux par des macrophages et par une altération du statut immunitaire des patients.
3) cellules immunes : Les tissus conjonctifs dits lâches, c'est-à-dire riches en cellules et pauvres en fibres (Cf infra), sont d’importants lieux de transit pour les cellules immunes sanguines. Selon la localisation du tissu conjonctif lâche, on observe des variations qualitatives et quantitatives de ces populations cellulaires immunes. Ces variations sont corrélées à des statuts immunitaires différents. Par exemple, le chorion de la muqueuse intestinale (c'est-à-dire le tissu conjonctif sous-jacent à l’épithélium intestinal) contient de nombreux lymphocytes T et des plasmocytes sécrétant des Immunoglobulines de type A. Par comparaison, le derme (le tissu conjonctif sous-jacent à l’épiderme) contient des cellules dendritiques (les cellules dendritiques du derme sont à distinguer des cellules de Langerhans de l’épiderme), des lymphocytes T mais pas de plasmocytes .  
a) les macrophages : ils dérivent de monocytes sanguins ayant pénétrés dans les tissus conjonctifs lâches. Ils présentent 4 caractéristiques morphologiques principales :
i) il s’agit de cellules rondes ou ovalaires de très grande taille (diamètre de 50 micron ou plus alors que les monocytes ont un diamètre inférieur à 20 microns)
ii) leur noyau est  excentré et  présente une morphologie réniforme ou encochée
iii) l’appareil vacuolaire y est très développé et comprend des vésicules de pinocytose, des lysosomes primaires, des phagosomes et des phagolysosomes
iv) on observe des expansions de la membrane plasmique formant des pseudopodes. Ces pseudopodes sont nécessaires à la mobilité des macrophages.
 

Les macrophages exercent principalement 3 fonctions. La première est la phagocytose. Elle s’exerce vis-à-vis de micro-organismes, de débris cellulaires, de cellules en apoptose et d’antigènes associés à des anticorps (complexes antigène/anticorps). Cette activité met en jeu un ensemble de récepteurs membranaires capables de reconnaître spécifiquement les cibles à phagocyter. Par ailleurs, selon le recepteur membranaire impliqué, la fonction de phagocytose est couplée à une activation cellulaire dont les caractéristiques sont spécifiques du récepteur. La deuxième fonction des macrophages est la présentation d’antigènes aux lymphocytes T. Elle nécessite une phase dite d’apprêtement de l’antigène. Il s’ agit d’une digestion sélective de l’antigène conduisant à la formation de multiples peptides qui seront  présentés à la surface membranaire en association avec les  molécules d’histocompatibilité. Cette phase d’apprêtement est accompagnée d’une phase de migration des macrophages depuis le TC jusqu’aux ganglions lymphatiques ou s’effectue l’interaction avec le lymphocyte T.  La troisième fonction est la synthèse de cytokines pro-inflammatoires permettant l’amplification de la réponse immune. C’est le cas notamment de l’IL-1 (interleukine-1), de l'IL-6 (interleukine-6) et du TNF-alpha.  Il faut noter toutefois que certains signaux d’activation des macrophages conduisent au contraire à la synthèse de cytokines dites anti-inflammatoires (pour mémoire : l’interleukine 10).
b) les plasmocytes : les plasmocytes correspondent au stade ultime de différenciation des lymphocytes B et sont les seules cellules du système immunitaire capables de sécréter des immunoglobulines. Il s’agit de cellules ovoïdes dont le noyau excentré présente une chromatine dite « en rayons de roue ». Les plasmocytes possèdent un volumineux appareil de Golgi et un réticulum endoplasmique granuleux abondant. 

Les plasmocytes sont des cellules non circulantes (c’est-à-dire non présentes dans le sang), présentes exclusivement au niveau des tissu conjonctifs lâches, des organes lymphoïdes secondaires (ganglions, rate) et de la moelle osseuse (organe lymphoïde primaire).
 
c) les mastocytes : ce sont des cellules arrondies, à noyau central, et caractérisées par la présence d’abondants grains de sécrétions intracytoplasmiques. Ces grains (encore nommés granulations) contiennent essentiellement de l’histamine qui est une molécule fortement vaso-active. 

La dégranulation des mastocytes c’est-à-dire la libération du contenu des granulations, par exocytose, est induite principalement par la fixation d’immunoglobulines de type E (Ig E) à des récepteurs membranaires spécifiques (recepteuirs aux IgE). Elle intervient lors de phénomènes allergiques aigus en induisant une vasodilation locale avec infiltration massive de cellules immunes sanguines au sein du tissu conjonctif. 

Les mastocytes sont particulièrement abondants dans le tissu conjonctif de la peau (derme, hypoderme), des bronches et des voies digestives. Cette localisation préférentielle explique leur rôle dans la physiopathologie de maladies allergiques cutanées (eczema, urticaire), pulmonaires (asthme) ou digestives (allergies alimentaires). Dans ces pathologies, les traitements antihistaminiques sont largement utilisés.

 

D) Classification
Elle est basée sur 2 critères qui sont : i) la richesse relative en fibres par rapport à la richesse en cellules et en SF ; ii) la nature des fibres.
 
1) le tissu conjonctif lâche :
a) généralités : C’est le tissu conjonctif le plus répandu dans l’organisme. Il est plus pauvre en fibres qu’en cellules et/ou en substance fondamentale. Le TC lâche est richement vascularisé et exerce principalment des fonctions de défense immune, de soutien nutritif et métabolique et de soutien mécanique. On retient 4 principales catégories de TC lâche :
i) les TC sous-jacents aux épithéliums de revêtement i.e ; le derme et l’hypoderme au niveau de la peau et le chorion au niveau des muqueuses ; 
ii) le TC de la paroi des artères de faible calibre et des veines ; 
iii)  le tissu conjonctif associé aux nerfs périphériques et aux muscles ;
iv) le TC du parenchyme  des organes  pleins et qui est nommé stroma conjonctif. Tous les organes pleins, à l’exception du cerveau, contiennent un abondant tissu conjonctif qui rempli les interstices entre cellules et assure la cohésion de l’organe (rein, foie, pancréas..).
 
b) Un exemple de tissu conjonctif lâche : le derme et l’hypoderme.
* Le derme est d’épaisseur variable selon la région cutanée, pouvant aller de 0,3 mms à 3 mms. Il est subdivisé en 2 zones.
       i) la zone superficielle du derme s’insinue entre les replis des couches profondes de l’épiderme. On la nome derme papillaire. 

Le derme papillaire est formé principalement de fibres de collagène type I qui sont séparées par des fibroblastes, de la substance fondamentale et des fibres d’élastine. Ces fibres d’élastine sont très fines, disposées perpendiculairement à la jonction dermo-épidermique et disparaissent au cours du vieillissement cutané (raréfaction après 30 ans, disparition après 40 ans).
       ii) le derme profond est nommé derme réticulaire. A la différence du derme papillaire, les fibres de collagène s’y organisent en faisceaux, les fibres d’élastine adoptent une disposition parallèle à la jonction dermo-épidermique et ont un diamètre plus important.
 
Quelque soit son sous-type (papillaire ou profond), le derme présente 3 caractéristiques essentielles : il accueille de nombreuses cellules immunes de passage, son innervation et sa vascularisation sont riches, il contient des glandes sudoripares et des follicules sébacés.
       - Les cellules immunes du derme : il s’agit principalement de cellules dendritiques (à ne pas confondre avec les cellules de Langerhans de l’épiderme), de macrophages, de mastocytes et de lymphocytes T ou B. Le derme contient en revanche très peu de plasmocytes, ce qui constitue une différence essentielle avec le chorion des muqueuses (digestives, respiratoires, uro-génitales) qui contient de nombreux plasmocytes (rappel : les plasmocytes des muqueuses synthétisent préférentiellement des immunoglobulines de type A).
       Le derme est richement vascularisé et renferme un réseau capillaire anastomosé au réseau artério-veineux de l’hypoderme (rappel : l’épiderme est avasculaire). Les capillaires du derme sont de type continu (jonctions serrées de type macula occludens, lame basale continue). Le derme renferme également des vaisseaux lymphatiques qui s’anastomosent entre eux au niveau du derme papillaire. C’est par cette circulation que les cellules présentatrices d’antigènes de la peau (Langerhans, cellules dendritiques du derme, macrophages du derme) ainsi que les lymphocytes circulant dans le derme rejoignent les ganglions lymphatiques de la zone cutanée drainée.
 
       Le derme est également richement innervé. Il renferme des nerfs végétatifs et des nerfs sensitifs. Les nerfs végétatifs sont destinés aux vaisseaux, aux muscles arecteurs des poils et aux glandes sudoripares. On observe également des fibres nerveuses sensitives qui sont de deux grands types :
       i) des fibres permettent la perception des variations de température et la nociception(perception de la douleur). Ces fibres sont toujours amyéliniques et présentent des terminaisons libres qui sont disséminées dans le derme superficiel et dans les couches profondes de l’épiderme (l’épiderme est avsaculaire mais il est innervé, Cf brulûres premier degré).     
       ii) des fibres nerveuse permettant la perception du toucher. Ces fibres sont myélinisées ou non myélinisées. Leurs  terminaisons axonales sont organisées au sein corpuscules sensoriels localisés dans le derme (absent de l’épiderme). Ces fibres sont sensibles aux forces mécaniques induits par le contact léger, la pression, les vibrations, les mouvements.  Par ailleurs, un contingent de ces fibres mécanoréceptrices fait synapse avec les cellules de Merckel dans la couche basale de l’épiderme (d’où la sensibilité tactile particulière des mains et des pieds).
       Dernière caractéristique du derme, il renferme l’appareil pilo-sébacé et les glandes sudoripares. L’appareil pilo-sébacé est constitué par l’association de trois éléments :
       i) un follicule pileux qui contient la base du poil et qui est localisé dans le derme papillaire
       ii) une glande sébacée qui sécrète le sébum (Rappel : le sébum est formé de lipides et de débris cellulaires ; sa sécrétion se fait sur le mode holocrine. Pour mémoire : le  contrôle de la sécrétion sébacée est essentiellement hormonal ; l’acnée correspond à une obturation, partiellement hormono-dépendante, du canal excréteur des glandes sébacées)
       iii) un muscle arecteur du poil (innervation végétative). 

Par ailleurs, l’appareil pilo-sébacé contient des cellules souches  capables de régénérer les glandes sébacées, les follicules pileux mais également l’épiderme. Ces cellules souches présentent donc un potentiel de différentiation plus large que les cellules souches de la couche basale de l’épiderme. Les cellules souches de l’appareil pilo-sébacé sont localisées dans zone bien spécifique, le bulge, qui forme une niche située à proximité des glandes sébacées.
 
Les glandes sudoripares sont annexées au follicule pileux et sont responsables de la sécrétion de la sueur.
 
* l’hypoderme : il est richement vascularisé et innervé mais ne contient pas ou peu de cellules immunes de passages, pas de corpuscules sensoriels, pas d’appareil pilo-sébacé ni de glandes sudoripares. L’hypoderme est en revanche riche en adipocytes formant ce qu’on appelle le pannicule adipeux.
 
2) le tissu conjonctif réticulaire ou réticulé :
a) généralités : Il forme le TC des organes hématopoïétiques (rate, ganglions, moelle osseuse, thymus) et du foie (on trouve également dans le foie du tissu conjonctif lâche qui participe à la capsule entourant le foie. Le TC du parenchyme hépatique est par contre de type réticulaire). Il est pauvre en fibres et uniquement constitué de fibres de réticuline. Dans les organes hématopoïétiques, il joue essentiellement un rôle de charpente et contribue à orienter la circulation des cellules immunes.

b) un exemple : le tissu conjonctif réticulé des ganglions lymphatiques
Les ganglions lymphatiques sont de petits organes en forme de haricot au niveau desquels les vaisseaux lymphatiques s’anastomosent. Leur taille varie de quelques milimètres à plusieurs centimètres en fonction de leur état de stimulation (activation = augmentation de taille). Ils constituent un site de confluence (on parle de drainage) pour les cellules et les molécules qui circulent dans les vaisseaux lymphatiques. Ce système de drainage lymphatique est présent dans l’ensemble de l’organisme à l’exception du système nerveux central (le statut immunitaire du système nerveux central est spécifique). Les fibres de réticuline forment la charpente des ganglions et orientent la circulation du flux lymphatique de la périphérie vers le centre du ganglion.
 
3) le tissu conjonctif dense (ou fibreux) :
a) généralités : Il est riche en fibres et pauvre en cellules et substance fondamentale. Les fibres de collagène occupent l’essentiel du volume des tissu conjonctifs denses et leur confèrent des propriétés de résistance mécanique.
Lorsque les fibres de collagène sont orientées en faisceaux parallèles, on parle de tissu conjonctif dense orienté. Ce tissu conjonctif est observé au niveau des tendons, des ligaments et de la cornée. La vascularisation y est très pauvre ce qui limite les capacités de cicatrisation de ces tissus.
 
Lorsque les fibres de collagène ne sont pas orientées de manière ordonnée, on parle de tissu conjonctif dense non orienté. Ce tissu conjonctif est observé au niveau des parois conjonctives délimitant les organes pleins (dont le foie), dans les capsules articulaires et au pourtour de l’os (périoste).

b) un exemple : le tissu conjonctif de la cornée. Schématiquement, la cornée est formée d’un épithélium cornéen (pavimenteux stratifié non kératinisé) qui repose sur un tissu conjonctif dense orienté, nommé stroma de la cornée (pour mémoire : la face postérieure de la cornée est formée d'un épithélium siple nommé "endothélium").
 
Ce tissu conjonctif constitue 90% de l’épaisseur de la cornée. Il est formé de faisceaux de fibres de collagènes type I qui s’organisent en lamelles (il y a une cinquantaine de lamelles dans la cornée). Au sein de chaque lamelle, les fibres de collagène sont orientées parallèlement les unes par rapport aux autres. D’une lamelle à l’autre, les fibres ont une orientation différente, empêchant ainsi tout phénomène de polarisation de la lumière transmise à travers la cornée. Entre les lamelles se trouvent des fibrocytes, très aplatis et au cytoplasme réduit. 
 
4) le tissu élastique :
a) généralités : C’est une variété de TC dense comprenant des fibres de collagène et des fibres d’élastine. Ces fibres élastiques s’organisent et se regroupent fréquemment sous forme de lames élastiques. On observe essentiellement ce type de TC au niveau de la paroi des artères de gros calibre tel que l’aorte (rappel : la paroi des artères de faibles calibres et des veines est essentiellement formée de tissu conjonctif lâche).

b) un exemple de TC élastique : la paroi de l’aorte 
L’aorte est une artère dite de type élastique par opposition aux artères de type musculaire qui correspondent aux artères de moyen calibre. La paroi de l’aorte est composée de 3 couches. De l’intérieur vers l’extérieur on distingue l’intima formé par les cellules endothéliales reposant sur une lame basale, la média formée de tissu conjonctif et de cellules musculaires lisses, l’adventice qui est une couche de tissu conjonctif lâche qui contient des vaisseaux, des nerfs et des cellules immunes de passage (macrophages essentiellement). Le tissu conjonctif de la média contient peu de fibroblastes mais beaucoup de fibres. Il s’agit essentiellement de fibres d’élastine qui s’organisent en lamelles épaisses, et concentriques séparées par des interstices (fenestration des lames d’élastine). Dans les interstices, se trouvent des cellules musculaires lisses, de rares fibroblastes et de la substance fondamentale. Les lames élastiques occupent le tiers du volume de la média aortique. Par comparaison aux artère élastiques, la média des artères musculaires, est essentielement formée de cellules musculaires lisses et contient des fibres d’élastine qui ne sont pas ou peu organisées en lames.
 
E) Pathologies du tissu conjonctif :
1) la maladie (ou syndrome) de Marfan
 La maladie de Marfan est une maladie génétique autosomique dominante, c’est à dire qu’elle touche aussi bien les hommes que les femmes, et que l’enfant d’un sujet atteint présente un risque de 50% d’être atteint à son tour. Elle est due le plus souvent à l’atteinte du gène de la fibrilline. La fibrillne est une protéine fibreuse de la matrice extra-cellulaire des tissus conjonctif. Elles est présente dans tous les TC mais est particulièrement abondate dans le TC élastique. La maladie de Marfan est une pathologie très polymorphe au cours de laquelle on peut observer à des degrés variables :
i) une morphotype longiligne et une hyperlaxité ligamentaire,
ii) une atteinte occulaire secondaire à une sub-luxation du cristallin (le cristallin est maintenu par des structures pseudo-ligamentaires formées de TC fibreux)
iii) une atteinte cardiovasculaire (chez 60% des patients) et principalement un anévrysme aortique nécessitant une intervention chirurgicale.
 
2) l’anévrysme aortique :
La principale cause d’anévrysme aortique est l’athérosclérose. A un stade évolué d’athérosclérose on observe 3 phénomènes qui peuvent être responsables d’une dilatation localisée de la paroi aortique : i) une infiltration de la média par des dépôts de lipides et par des macrophages remplis de lipides (macrophages spumeux), ii) une réaction fibrotique au contact de ces dépôts (synthèse de collagène), iii) une dégénérescence des fibres élastiques et des cellules musculaires. Les anévrysmes de l'aorte abdominale sont les plus fréquents mais ceux de l'aorte thoracique peuvent être très volumineux et présente un risque de rupture important.